Marzo es el mes de concientización sobre la endometriosis.
Cuando era más joven, nunca entendí que a mis amigos no les importaba mucho la menstruación; por qué no tenían la misma necesidad de hacer estallar innumerables Panadol para controlar los cólicos menstruales solo para poder funcionar.
Odiaba lidiar con mi período en la escuela, me preocupaba constantemente que si la maestra no dejaba de parlotear a tiempo, terminaría con la ropa manchada.
Vi a mi doctor. No recuerdo que ella estuviera demasiado preocupada. Su solución fue ponerme la píldora. Ayudó. Seguí tomando la píldora durante la mayor parte de mi adolescencia y mis 20 años. Las veces que dejé de tomar la píldora, me golpearon con toda la fuerza de lo que atribuí a “períodos malos”. Recuerdo un fin de semana en la isla Waiheke con amigos cuando apenas podía moverme porque el dolor era tan nauseabundo. Ellos retozaban en la playa mientras yo estaba bajo un árbol cercano vomitando. Volví a tomar la píldora poco después.
En esos días, el dolor normalmente solo estaba allí como parte de mi período. Duraría dos o tres días atroces y luego los días restantes fueron pesados pero sin dolor.
Viajé y me mudé de ciudad varias veces a lo largo de los años y cada vez que iba a un nuevo médico y revisaba mi historial médico, siempre les contaba sobre mis períodos malos. Dolor, náuseas, dolores de cabeza, cansancio extremo. Nadie sugirió endometriosis que yo recuerde.
En años más recientes, a medida que mis quejas se han vuelto más ruidosas, he tenido el desafortunado placer de tener más varitas de ‘escaneo interno’ con forma de consolador ondeando dentro de mi vagina de las que puedo recordar. Nunca sé qué decir cuando me preguntan si quiero insertarlo yo mismo mientras enrollan un condón en la sonda con indiferencia. Supongo que es un requisito ridículo y obligatorio de salud y seguridad, pero la pregunta suena simplemente perversa. “Seguro que me encantaría mostrarte mi método preferido de inserción de consoladores mientras te sientas y miras”. No es incómodo ni indigno en absoluto.
Con todo lo demás descartado, me dieron un diagnóstico de endometriosis hace unos cuatro años. Mi ginecólogo me ha sugerido que me coloque una mirina o que me someta a una cirugía laparoscópica. Tampoco son una cura. Pueden ayudar, puede que no. Sé por las múltiples cuentas de instagram relacionadas con endo que sigo, el éxito es definitivamente muy impredecible.
Durante el último año, mi dolor ha empeorado más que nunca. Ahora no es algo que solo ocurre alrededor de mis períodos, tengo un dolor constante en mi lado derecho. A veces también a mi izquierda, pero siempre a mi derecha. Algunos días me paraliza y me dan ganas de vomitar. Otros días es un dolor sordo que he aprendido a ignorar. A veces es difícil salir de la cama y con frecuencia me deja en lágrimas privadas de frustración y depresión. Las enfermedades invisibles son crueles porque te ves “bien”, pero nadie puede ver el hecho de que se siente como si un diablo estuviera pinchando tus entrañas con un atizador caliente.
Hace unas semanas terminé en Urgencias en las primeras horas de la mañana porque el dolor era muy intenso. El personal fue increíble y me dio alivio del dolor intravenoso. El ginecólogo del hospital me dijo que nunca dejara de tomar analgésicos. Le pedí su opinión sobre la cirugía laparoscópica. Ella personalmente no pensó que fuera la respuesta. “Sigue siendo una gran operación y para la mayoría no es una cura”.
Actualmente, cuando el dolor golpea, la mejor manera de controlarlo es acostarme de lado con una almohada entre las piernas. Es un look muy glamoroso.
Dado que mis propios períodos han tenido un gran impacto en mi vida, a veces parece una locura haber terminado en el ‘negocio de los períodos’, pero quizás no sea una locura en absoluto. Quizás sea el destino. Hello Cups me ha ayudado a lidiar con mi flujo abundante al darme un poco más de tiempo entre cambios (las tazas tienen más capacidad que los tampones). Pero sin duda lo más sorprendente que ha resultado de comenzar Hello Cup es que mis ojos se abrieron a cuántos sufren de endometriosis y cuán diferente se manifiesta. Tenemos usuarios de Hello Cup que sangran más días al mes de los que no. Tenemos clientes que no pueden trabajar, tener relaciones sexuales con sus parejas, comer ciertos alimentos.
Hace un par de semanas, el gobierno de Nueva Zelanda publicó la primera guía para la detección temprana de endometriosis. Una de cada 10 mujeres contraerá endometriosis, pero a menudo el diagnóstico tarda 10 años. El mío tardó más de 30 años. El objetivo de las pautas recientemente lanzadas es ayudar a los médicos de cabecera y otros profesionales de la salud a diagnosticar la endometriosis antes para que las opciones de intervención y manejo se puedan encontrar más temprano que tarde. Sin cura, todavía es difícil navegar, pero un diagnóstico es muy útil en términos de saber que no todo está en tu cabeza.
Espero que no hayas leído esto pensando que tengo las respuestas. Lamentablemente no las tenemos. Todavía tengo que averiguar cuál es la mejor herramienta de gestión para mí, pero tengo la suerte de tener amigos y familiares comprensivos que no me juzgan si digo que voy a pasar el día en la cama. Si tiene endometriosis, tiene mi más sentido pésame y si tiene algún consejo o técnica para el manejo del dolor, ¡comparta en la sección de comentarios!